美国紧急叫停强生疫苗，加拿大月底收货

今天早些时候，美国疾控中心（CDC）建议立即暂停使用强生（Johnson & Johnson）新冠疫苗，美国食品及药品管理局（FDA）紧急下令各州暂停使用该疫苗。继阿斯利康疫苗后，强生疫苗也因为血栓副作用被紧急叫停。

CDC首席副主任Anne Schuchat和FDA生物制品评估与研究中心主任Peter Marks在联合声明中表示：“出于极大的谨慎，我们建议暂停使用这种疫苗。目前，这些不良反应事件似乎是极为罕见的。”

美国疾控中心表示，截至4月12日，美国已经接种了超过680万剂强生疫苗，出现了6例脑静脉窦血栓形成(CVST)的血凝块，同时伴有血小板减少症的出现。所有6例CVST病例，均发生在18至48岁的妇女中，往往发生在接种疫苗后的6至13天内。其中，内布拉斯加州的一名女性已经死亡，另一名女性正在住院治疗，情况也很危急。

更可怕的是，针对这CVST的治疗通常会用到一种叫做肝素的抗凝药物，但接种强生疫苗后，使用肝素可能很危险，只能通过其他替代性药品治疗。

虽然疾控中心建议停止使用强生疫苗，但这只意味着美国的联邦卫生渠道，比如大规模接种点和社区卫生中心会立即停止使用该疫苗，而各州政府有权自行决定是否继续使用强生疫苗。

强生公司在最新声明中表示，他们生产的疫苗和CVST血栓之间的关联尚未得到证实：“我们已经获悉包括血小板减少症在内的血栓病例。目前，这些罕见病例和强生疫苗之间尚未建立明确的因果关系。”

根据强生公司的说法，强生新冠疫苗是基于感冒病毒的一种腺病毒载体疫苗，和阿斯利康疫苗相似，都是通过病毒表面的刺突蛋白触发免疫反应。与辉瑞、莫德纳等mRNA疫苗相比，强生疫苗只用单剂即可形成免疫力，而且对储存温度要求很低，便于运输和储存。

《纽约时报》称，由于所有病例都是女性，且都是在接种疫苗后的两周内出现了症状，有专家担心，病因是疫苗引发的免疫系统反应。

在加拿大，强生疫苗是第四种获得卫生部批准的新冠疫苗，首批预计将在4月底运抵加拿大。加拿大联邦政府已经采购了1,000万剂强生疫苗，还有选择权可以增购2,800万剂。