今天早些时候,美国疾控中心(CDC)建议立即暂停使用强生(Johnson & Johnson)新冠疫苗,美国食品及药品管理局(FDA)紧急下令各州暂停使用该疫苗。继阿斯利康疫苗后,强生疫苗也因为血栓副作用被紧急叫停。

CDC首席副主任Anne Schuchat和FDA生物制品评估与研究中心主任Peter Marks在联合声明中表示:“出于极大的谨慎,我们建议暂停使用这种疫苗。目前,这些不良反应事件似乎是极为罕见的。”

美国疾控中心表示,截至4月12日,美国已经接种了超过680万剂强生疫苗,出现了6例脑静脉窦血栓形成(CVST)的血凝块,同时伴有血小板减少症的出现。所有6例CVST病例,均发生在18至48岁的妇女中,往往发生在接种疫苗后的6至13天内。其中,内布拉斯加州的一名女性已经死亡,另一名女性正在住院治疗,情况也很危急。

更可怕的是,针对这CVST的治疗通常会用到一种叫做肝素的抗凝药物,但接种强生疫苗后,使用肝素可能很危险,只能通过其他替代性药品治疗。

虽然疾控中心建议停止使用强生疫苗,但这只意味着美国的联邦卫生渠道,比如大规模接种点和社区卫生中心会立即停止使用该疫苗,而各州政府有权自行决定是否继续使用强生疫苗。

强生公司在最新声明中表示,他们生产的疫苗和CVST血栓之间的关联尚未得到证实:“我们已经获悉包括血小板减少症在内的血栓病例。目前,这些罕见病例和强生疫苗之间尚未建立明确的因果关系。”

根据强生公司的说法,强生新冠疫苗是基于感冒病毒的一种腺病毒载体疫苗,和阿斯利康疫苗相似,都是通过病毒表面的刺突蛋白触发免疫反应。与辉瑞、莫德纳等mRNA疫苗相比,强生疫苗只用单剂即可形成免疫力,而且对储存温度要求很低,便于运输和储存。

《纽约时报》称,由于所有病例都是女性,且都是在接种疫苗后的两周内出现了症状,有专家担心,病因是疫苗引发的免疫系统反应。

在加拿大,强生疫苗是第四种获得卫生部批准的新冠疫苗,首批预计将在4月底运抵加拿大。加拿大联邦政府已经采购了1,000万剂强生疫苗,还有选择权可以增购2,800万剂。

© 加拿大高度传媒集团版权所有。若无授权,严禁转载,违者必究。